1. 引言
动态光散射 (DLS) 是检测蛋白质粒径的标准工具,但该方法不提供浓度信息。AccuSizer® 单粒子光学传感技术 (SPOS) 系统可用于检测聚集蛋白粒径和浓度,可测量150nm以上的聚集蛋白浓度。图 1 显示了单抗产品热应激前后的 Nicomp® DLS 结果。
加热后的结果(蓝色)显示了高分辨率的多峰结果,包括从~150 nm开始的较大的聚集峰。AccuSizer 无法检测到 10 nm 的颗粒,但可以提供 >150 nm聚集蛋白的定量数据。在这项研究中,AccuSizer FX Nano 用于研究各种配方稳定化学物质如何影响NIST标准蛋白质的最终聚集状态。AccuSizer FX Nano也可用于 USP <787> 亚可见颗粒物测试1。
2. 材料
使用的蛋白质是 NIST 标准物质 8671,批号 14HB-D002,NIST mAb,人源 IgG1k 单抗2。在Nicomp动态光散射(DLS)系统上,使用35mw激光二极管源,APD检测器测量蛋白质的初次粒径。在配备两个传感器的AccuSizer FX Nano SIS系统上测量蛋白质聚集体:LE-400; 0.5 – 400 μm 和 FX Nano; 0.15 – 10 μm.SIS进样器提供精确的样品体积,最小进样量低至100 μL且可回收。
iFormulate3(图 2)板预装了配方,由 DoE 设计用于合理的配方开发,用于测试配方的聚集水平。评估了蛋白配方的四个主要影响因素;pH、离子强度、缓冲液和稳定剂浓度。
使用的 iFormulate 板测试了以下影响因素:
• pH:5 – 7.6
• 离子强度:0 – 200 mM NaCl
• 海藻糖稳定剂:0 – 10 %
• 缓冲液浓度:10 – 50 mM
3. 方法
将 NIST mAb 解冻并稀释至 1 mg/mL,将 160 μL 过滤的去离子水添加到 iFormulate 板的每个孔中。每孔加入40 μL NIST mAb。将培养皿置于60°C(刚好低于蛋白质熔点)的烤箱中24小时。使用 AccuSizer 颗粒计数器分析每个孔。将>0.15 μm(总)和>0.53 μm的颗粒计数数据提交给iformula,由iformula进行数据分析和稳定性建模。
4. 结果
数据使用帕累托分析方法处理,帕累托分析方法在多影响因素下十分有效。帕累托分析给出了影响因素排名和影响因素之间的相互作用。图 3 和图 4 分别显示了 >0.15 μm 和 >0.53 μm 的帕累托分析。颜色表示配方变量对增加的颗粒计数的相对重要性,蓝色 = 重要,灰色 = 临界,红色 = 不太重要。
下面的结果显示了不同条件下聚集效应的 3D 响应曲面图。这种设计空间提供了通过检测在两个粒径范围内颗粒浓度的方法,以此来确定可最大限度减少聚集配方。图 5 和图 6 显示了在保持缓冲液和 NaCl 浓度不变的情况下,改变 pH 值和稳定剂(海藻糖)的结果。
图5 pH值和稳定剂的影响>0.15μm
图6 pH值和稳定剂的影响>0.53μm
图 7 和图 8 显示了不同 NaCl 和稳定剂(海藻糖)浓度的结果,同时保持缓冲液浓度稳定且 pH 值从 5.91 略微变化到 6.3。
图7 NaCl和稳定剂的作用>0.15μm
图8 NaCl和稳定剂的作用>0.53μm
然后对这些结果以及此处未显示的其他结果进行整理,图9和图10显示了最小粒子数优化图。
图9 颗粒最小化图>0.15μm
图10 颗粒最小化图>0.53μm
5. 结论
此处显示的结果表明,可最大程度减少颗粒计数并因此减少蛋白质聚集的最佳化学制剂为:
pH = 6.1 – 6.3
NaCl = 40 – 70 mM
海藻糖 = 7 – 8%
缓冲液 = 50 mM
AccuSizer也可用于在≥10和25μm的条件下进行USP<787>测试,并可使用A2000 USP微孔板分析仪实现自动化。
参考资料
[1] USP <787>, Subvisible Particulate Matter in Therapeutic Protein Injuctions, see usp.org
[2] NIST reference material 8671, Lot 14HB-D-002, NIST mAb, see https://www.nist.gov/programs-projects/nist-monoclonal-antibody-reference-material-8671
[3] iformulate, see https://iformulate.net/
[4] AccuSizer A2000MPA, see https://www.youtube.com/watch?v=aMXRwg88 Ro&t=278s
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