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技术文献

ALP AN 062 CN水中颗粒物的检测技术研究 本文介绍和叙述了在饮用水领域中常用的几种主要的颗粒检测技术及其在 水处理中的应用。论述了水中颗粒物的替代指标——浊度检测技术存在的不适用 ．于较大悬浮颗粒、低浊度水的检测灵敏度不高等方面的缺陷，不能满足高精度水 质监测和工艺控制要求。介绍了基于高灵敏度的颗粒检测技术的颗粒计数仪和脉 动颗粒检测仪，可以弥补浊度仪的不足。通过实验室试验研究，对这几种技术进 行全面地分析和对比，以便可以有针对性地选择和应用。
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ALP AN 061 CN 水体中颗粒物主要检测方法综述 水中颗粒物主要用浊度指标表示，是衡量水体质量的重要且直踞指标。文章介绍了浊度检测的方法，包括透射检测方法、散射检测 方法和综合检测方法，并对其应用做了概述，为水质分析监测人员检测水中的浊度提供参考方法。
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ALP AN 060 CN 家用和类似用途饮用水处理装置GB-T30307-2013 GB-T30307-2013家用和类似用途饮用水处理装置
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ALP AN 059 CN 家用和类似用途饮用水处理内芯GB-T30306-2013 GB-T30306-2013 家用和类似用途饮用水处理内芯
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ALP AN 058 CN GB 5750-2006 生活饮用水标准检验方法 GB/T 5750 生活饮用水标准检验方法
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ALP AN 043 CN超声微泡造影剂的临床应用及研究进展 美国药典尤其是 USP788 和 USP729 章节对粒度检测的方法均做了详细的规定以确保药物 的安全性。其中 USP729 不仅规定了平均粒径的检测方法也规定了测定大粒子（直径大于 5 微 米）数目的检测方法。按照惯例，动态光散射法常用来分析药物的粒径分布，而光阻法（光消减 法）常用来检测粒径分布图中的尾部大粒子。PSS 的 FX-Nano 粒度仪采用独特的工艺利用可集 聚光束的光阻法不仅能够对粒子的平均粒径进行检测还可以对尾部大粒子进行检测。这是目前市 场上第一个也是唯一一种能够满足 USP729 要求对粒度进行检测的粒度分析仪。
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ALP AN 042 CN 超声微泡造影剂的发展及最新临床应用研究 超声微泡造影剂经历了不同的技术发展阶段，目前靶向微泡造影剂的应用是一个重要的研究领域。 方法： 超声微泡造影剂可分为普通型和特殊型两类。 普通超声造影剂经历了三个发展阶段，第一代为内含空气的气泡，无包膜 且尺寸大；第二代内含空气，有膜包被，尺寸小；第三代内含氟碳类气体，有稳定的膜壳。靶向微泡造影剂是一类特殊造影 剂，最新研究用于超声-微泡介导的靶向分子成像，如血栓、炎症显影，还可用于溶栓治疗，靶向药物或基因治疗等方面。 结果： 超声造影剂的稳定性不断提高，靶向微泡造影剂经静脉注射可到达特定靶区，低能超声作用下可提高局部组织显 影的分辨率。 携带治疗药物或基因的靶向微泡造影剂在低频（1 MHz）超声作用下产生瞬态空化效应，细胞膜的通透性增 加，因而有效提高了药物或基因的转染率。
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ALP AN 040 CN good paper超声造影剂的临床应用和研究进展 　超声波成像技术是一种应用广泛、无创且成本低廉 的医学成像方法，但众所周知，普通超声的分辨率较低 致使其临床应用有一定的局限性。1968 年美国 Gramiak 教授提出了“超声造影”的概念，这一技术大大提高了 超声波成像的分辨率。超声造影技术具有实时、动态、 连续显示脏器实质和病灶血管构架以及组织灌注状况等 特点，同时，超声造影技术也具有廉价、简便、易重复、 无放射性、无肝肾毒性、安全性高的优势。当前，超声 造影技术与 CT、核磁增强技术一同作为常规的影像诊断 方法，已在大多数疾病的诊疗过程中都得到广泛应用， 如肾脏、胰腺、脾脏、甲状腺、乳腺、血管等。
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ALP AN 039 CN AccuSizer 780 AD 检测微泡造影剂的分析案例 造影剂（又称对比剂，contrast media）是为增强影响观察效果而注入（或服用）到人体组织或器官的化学制 品。这些制品的密度高于或低于周围组织，形成的对比用某些器械显示图像。同时超声波成像技术是一种应用广 泛、无创且成本低廉的医学成像方法，但众所周知，普通超声的分辨率较低致使其临床应用有一定的局限性。
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ALP AN 037 CN注射剂中不溶性微粒之忧finished 注射剂是药品应用的特殊形式，已有百年历史，但同时注射剂的不良反应也引起了人们的普 遍关注和研究，尤其是近几年来人们对注射剂中不溶性微粒正进行深入的研究。
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ALP AN 036 CN中药注射液中出现絮状物的解析 中药注射剂是根据中医药的理论，采用现代科学技术方 法与制备工艺，从中药、天然药物的单方或复方中提取出来的 有效成分制备而成。 其给药方法包括注入肌肉、穴位、皮内、 皮下、静脉以及其他组织或器官内［１］ 。 中药注射剂相对于口 服和其他剂型，起效快，作用强，在心脑血管疾病、呼吸系统疾 病和肿瘤患者的治疗及危重患者抢救方面具有不可替代的作 用［２］ 。
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ALP AN 035 CN中药注射剂中不溶性微粒所致临床不良反应的研究finished 微粒是指注射剂 中流动 的 、 不 溶性物 质 , 它 一 般是 在输液生产或应用 过程中经 各种途径所污 染 的微小颗粒杂质 , 其粒径 主 要 在 1 一 2 5 μm 之 间。
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ALP AN 034 CN中药注射剂质量评价的有关研究思路、方法和建议 中药注射剂近年来较频繁地出现临床不良反应，其制备不规范以及临床使用不当是主要原因，但中药注射剂质量存 在安全性风险以及质量标准门槛过低也是原因之一。笔者在参加国家首批中药注射液中的脉络宁注射液评价性抽样 工作过程中，收获了一些体会和研究思路，有必要归纳总结，与同行交流，并供参考
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ALP AN 033 CN中药注射剂质量控制的研究进展 中药注射剂是我国独创的新剂型，其药效迅速、疗效提高，在危重急病、疑难重症等治疗上应用广泛。然而， 随着中药注射剂的广泛应用，临床不良反应频繁出现，安全性问题越来越突出。本文系统查阅近年来中药注射剂质量 控制方面的相关文献，并从原料药材因素、制剂工艺因素、中药注射液质量标准体系的建立三个层面对中药注射剂质 量控制的研究情况进行综述。
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ALP AN 032 CN中药注射剂质量管理研究进展 中药注射剂系我国独有剂型，诞生于 20 世纪 40 年 代，短短几十年，因其起效快，作用迅速，在急危重症 的治疗方面发挥了无可比拟的重要作用，发扬了传统中 医药的特色 [1]。
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ALP AN 022 CN从84份中药注射剂说明书看药品执行标准状况 探讨中药注射剂执行标准现状，为规范中药注射剂执行标准提供依据。方法 收集湖北医药学院 附属 太和 医院使用的 中药 注射剂说 明书 84份 ，对其执 行标 准进行 归类 分析。
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ALP AN 021 CN从“鱼腥草注射液事件”看中药注射剂不良反应产生的根源 探讨中药注射剂产生不良反应的根源, 为避免和解决中药注射剂不良反应的发生提供参考。方法: 从 鱼腥草注射液 事件出发, 分析目前我国中药注射剂研发、生产、使用中存在的问题及遭遇到的困难。结果与结论: 中药注射剂不良反应产生的原 因是多方面的, 应当持客观公正的态度对待中药注射剂不良反应, 切不可轻易否定或封杀中药注射剂。
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ALP AN 020 CN常用中药注射剂不良反应及其成因、对策分析 通过查 阅国内医药期刊 ，对近年 来常用中药注射 剂的应 用、不 良反应报告及其成 因、对策进行较为 系统的综合分析 ，以引起相 关部 门 和人 员的重视 ，从 而促 进 中药注射 剂的合理应 用，确保I临床 用药安 全有 效。
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ALP AN 019 CN中药注射液絮状物和不溶性微粒检测 中药注射剂是指在中医理论指导下，采用先进的制备工艺，从中药或天然药物的单方或复方中提取有效物质 制成的可供注人体内的制剂。 与其他传统药物剂型相比，中药注射剂具有药效迅速、作用可靠、质量较高、无消化道吸收过程等特点，较 为适用于危重急症的治疗，又由于中药特有的扶正祛邪、清热解毒、活血化瘀、增强全身免疫力的功能，其主要 治疗领域是心脑血管疾病、肿瘤、细菌和病毒感染．而西药则在这些领域有一定的局限性。一些免疫性疾病．如 胶原系统疾病、系统性红斑狼疮等病症也是中医较西医优势的领域．这些病西医多采用副作用较大的激素治疗， 而中药注射剂通过调节人体免疫机能来治疗．
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ALP AN 013 CN API原料药粒径大小和溶出度的关系 溶出度：是指药物从片剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速度 和程度。溶出度是片剂质量控制的一个重要指标，对难溶性的药 物一般都应作溶出度的检查。由于药物的溶出直接影响药物在体 内的吸收和利用, 溶出度试验已成为评价制剂质量及生产工艺的 指标之一。
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